技術文章
TECHNICAL ARTICLESELISA試劑盒正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括:1、固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀...
人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒實驗原理及性能人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值...
人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項和操作步驟人N端前腦鈉素（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結...
小鼠ELISA試劑盒定性測定的顯色可在室溫進行，時刻通常不需要嚴格控制，有時可根據陽性對照孔和陰性對照孔的顯況恰當縮短或延伸反響時刻，及時判別。在用肉眼判別成果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標本陽性的指標。此刻酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的要素。在必定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加快顯色進行。在定量測定中，參加底物后的反響溫度和時刻應按規(guī)則力求。使用過程中需要注意以下事項：1、使用小鼠ELISA...
大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）ELISA試劑盒操作及性能l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中大鼠轉化生長因子β1（TGF-β1）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用...
人20-HETEELISA試劑盒實驗原理及注意事項實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人20-HETE（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人20-HETE（）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。注意事項嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結...
人基質金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒操作步驟及注意事項人基質金屬蛋白酶3（MMP-3）ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌...
萊克多巴胺檢測試劑盒原理及樣本前處理1.原理萊克多巴胺檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預包被偶聯抗原的酶標板、辣根酶標記物、抗體、標準品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標準品或樣品溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標板上預包被偶聯抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負相關，與標準曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2.樣本前處理2...
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