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當前位置:首頁技術文章豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒科研專用

豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒科研專用

更新時間:2025-07-11點擊次數(shù):367

豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒科研專用

【獸用名稱】

    豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒

    

    Blocking ELISA Kit For Detection of Antibodies to Classical Swine Fever Virus  

漢語拼音  Zhuwenbingdu Zuduan ELISA Kangti Jiance Shijihe

主要組分與含量

組分

含量

含量

含量

(1)抗原包被板

1

2

5

(2)陽性對照

1ml*1(藍蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(3)陰性對照

1ml*1(紅蓋)

1.5ml*1

2ml*1

(4)酶標記物

11ml*1(綠蓋)

25ml*1

60ml*1

(5)樣品稀釋液

25ml*1(藍蓋)

50ml*1

150ml*1

(6)20倍濃縮洗滌液

25ml*1 (黃蓋)

50ml*1

150ml*1

(7)底物顯色液

11ml*1(棕蓋)

20ml*1

50ml*1

(8)終止液

6ml*1 (紅蓋)

11ml*1

26ml*1

(9)說明書

1

1

1

 

【作用與用途】  用于檢測豬瘟病毒抗體。

注意事項

1前,將試劑盒25℃±3回溫,至少30分鐘,實驗完成后28℃保存。

2)若試劑盒陰陽性對照酶標記物出現(xiàn)少量懸浮物,屬正常現(xiàn)象。

3)請在試劑盒規(guī)定的有效期內使用;禁止非同批試劑盒混用。

4)沒有用完的抗原包被板應貯存在密封塑料袋內,28℃存放。

5)避免底物液暴露于強光,避免接觸氧化劑。

6)濃縮洗滌液用蒸餾水或水稀釋,如果發(fā)現(xiàn)有結晶加熱使其溶解后再使用。

7)嚴格按照操作程序,仔細的吸液、計時,充分洗滌,對于獲得精確的結果是非常必要的。

8使用血清稀釋板將所有待檢血清稀釋好,再進行檢測。

【用法與判定】  

1  用法

1.1  樣品準備  取動物全血,待血液凝固后,4000r/min離心10分鐘,收集上清?;虿杉?,待凝固后自然析出血清。血清應清亮,無溶血。

1.2  樣品稀釋  在血清稀釋板中,用樣品稀釋液按1:1的比例稀釋待檢血清(例如:120μl樣品稀釋液中加120μl待檢血清);陰性、陽性對照不稀釋,直接使用。

1.3  洗滌液配制20倍濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫(20~25),搖動使沉淀溶解(建議在37水浴鍋中加熱至完quan溶解),然后用蒸餾水或純水作20倍稀釋,混勻(例如:10ml的濃縮洗滌液加上190ml純水)。稀釋好的洗滌液在2~8可以存放7日。

1.4  操作步驟

1.4.1  取抗原包被板(根據(jù)樣本多少,可拆開分次使用),每孔加入稀釋好的洗滌液300µl,不必靜置,棄掉孔中洗滌液,洗滌2,最后一次拍干。每孔加入稀釋好的樣本100μl;另外設陽性對照、陰性對照各2孔,100μl/孔。置37孵育120分鐘。

1.4.2  棄去板中液體,每孔加入稀釋好的洗滌液300µl,不必靜置,棄掉孔中洗滌液,重復洗滌共計洗板5,最后一次拍干。

1.4.3  每孔加入100μl酶結合物,輕微振蕩混勻。置37下孵育30分鐘。

1.4.4  棄去板中液體,洗滌5,方法同1.4.2

1.4.5  每孔加底物顯色液100µl,室溫(20~25)避光顯色10分鐘。

1.4.6  每孔加終止液50µl。10分鐘內用酶標儀測定并記錄各孔在630nm波長處的吸光度(OD)值(測定前輕輕振勻,勿溢出)。

2  判定

2.1  成立條件  在酶標儀上測各孔OD630nm值,試驗成立條件是陰性對照的OD630nm平均值≥0.6,陽性對照的OD630nm平均值0.5

2.2  判定標準  S樣品OD630nm值,N為陰性對照OD630nm平均值。

阻斷率=1-S/N×100%

如果阻斷率<40%,判為豬瘟病毒抗體陰性;

如果阻斷率≥40%判為豬瘟病毒抗體陽性。

【規(guī)格】96 /盒192 孔/盒480 /盒

【貯藏與有效期】  2~8保存,有效期為12個月。

僅供科研使用


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